TOC(總有機碳)離線檢測儀的測量結(jié)果受多種因素影響，其準(zhǔn)確性與可靠性需從樣品處理、儀器狀態(tài)、環(huán)境條件、操作流程等多個維度綜合控制。以下是主要影響因素的分析：
一、樣品處理與采集
1. 容器選擇與污染
- 樣品容器的材質(zhì)可能吸附有機物或釋放污染物，如玻璃瓶可能溶出硅酸鹽，塑料瓶可能滲出有機成分。需根據(jù)樣品類型選擇惰性材料(如聚四氟乙烯)。
- 未正確清洗的容器殘留有機物或微生物，導(dǎo)致樣品污染，尤其對超低TOC樣品影響顯著。
2. 保存條件與時間
- 樣品儲存過程中微生物繁殖可能降解或消耗有機物，導(dǎo)致TOC值下降。建議低溫(4℃)保存并添加抑制劑(如甲狀腺素)。
- 長時間暴露于空氣的樣品可能吸收二氧化碳(CO?)，導(dǎo)致TOC值虛高。需密封保存并減少頭部空間。
3. 預(yù)處理操作
- 過濾、離心等操作可能引入微粒污染，或損失膠體態(tài)有機物。例如，0.45μm濾膜可能吸附部分低分子有機物。
- 酸堿調(diào)節(jié)或稀釋操作若使用含碳試劑(如乙醇)，會直接干擾結(jié)果。
二、儀器校準(zhǔn)與性能
1. 校準(zhǔn)方法與頻率
- 單點校準(zhǔn)(如僅用高濃度標(biāo)準(zhǔn)液)可能無法覆蓋實際樣品的線性范圍，導(dǎo)致低濃度樣品誤差較大。建議多點校準(zhǔn)(如1、5、50mg/L)并驗證線性相關(guān)性(R²>0.99)。
- 校準(zhǔn)液的選擇需與樣品基質(zhì)匹配，如生物樣品優(yōu)先用蔗糖，工業(yè)樣品用鄰苯二甲酸氫鉀(KHP)。
2. 儀器維護與穩(wěn)定性
- 燃燒管、催化劑床或紅外檢測池的污染會降低氧化效率或信號靈敏度。需定期清潔或更換催化氧化裝置(如鉑鈷催化劑)。
- 零點漂移可能由進樣系統(tǒng)殘留碳或載氣(如氧氣)純度不足引起，需通過空白測試校正。
3. 檢測限與干擾
- 離線儀的檢測限通常為0.05~0.5mg/L，低于此閾值時噪聲信號可能掩蓋真實值[^4^]。
- CO?的干擾需通過“總碳(TC)-無機碳(IC)=TOC”的計算消除，但若樣品中存在揮發(fā)性有機物(如甲醇)，可能因蒸發(fā)導(dǎo)致結(jié)果偏差。
三、環(huán)境因素
1. 溫度影響
- 高溫可能加速有機物分解或微生物活動，導(dǎo)致TOC值變化；低溫可能降低氧化效率，尤其在紫外氧化法中更為明顯。建議實驗室溫度控制在20±5℃。
2. 濕度與電磁干擾
- 高濕度環(huán)境可能導(dǎo)致電子元件腐蝕或短路，影響信號傳輸。
- 強電磁場(如離心機、烘箱)可能干擾儀器電路，需遠離大功率設(shè)備。
四、操作規(guī)范性
1. 進樣誤差
- 手動進樣時體積誤差(如移液槍精度不足)可能導(dǎo)致結(jié)果偏離，尤其是高稀釋倍數(shù)樣品。
- 自動進樣器需定期校準(zhǔn)注射量，并檢查管路是否堵塞或滲漏。
2. 測試參數(shù)設(shè)置
- 氧化時間不足(如高溫燃燒法時間短)可能導(dǎo)致大分子有機物(如腐殖酸)未全氧化，造成結(jié)果偏低。
- 載氣流速過高可能帶走未反應(yīng)的CO?，影響檢測精度。
五、其他干擾因素
1. 鹽分與離子強度
- 高鹽分(如海水樣品)可能抑制有機物氧化效率，或在電導(dǎo)率檢測中產(chǎn)生背景干擾。需通過稀釋或預(yù)處理去除鹽分。
2. 生物膜與管道殘留
- 長期使用的儀器管道內(nèi)可能滋生生物膜，持續(xù)釋放有機物，導(dǎo)致空白值升高。需定期用酸-堿交替沖洗管路。
